Главная » Статьи » Прочие заболевания

В категории материалов: 7
Показано материалов: 1-7
Страницы:

Сортировать по: Дате · Названию · Рейтингу · Комментариям · Просмотрам

Болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета, также называемая синдромом Бехчета, является редким расстройством, которое вызывает воспаление в кровеносных сосудах по всему организму. Развитие болезни Бехчета приводит к многочисленным симптомам, которые могут первоначально казаться не связанными между собой. 

Миастения

Миастения  — аутоимунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологической, быстрой утомляемостью поперечно-полосатых мышц.

Синдром Гийена-Барре

Синдром Гийена - Барре - одно из наиболее тяжелых заболеваний периферической нервной системы и самая частая причина острых периферических параличей. СГБ в трети случаев требует проведения всего комплекса мероприятий интенсивной терапии, включая искусственную вентиляцию легких.

Болезнь Грейвса

Болезнь Грейвса (диффузный токсический зоб) - самая распространенная причина гипертиреоза. Болезнь Грейвса провоцирует усиленное производство гормонов щитовидной железы. Чаще всего, диффузный токсический зоб передается генетически.

Синдром Горнера

Синдром Горнера, cиндром Бернара—Горнера, окулосимпатический синдром — клинический синдром, вызванный поражением симпатической нервной системы.

Склеродермия (очаговая, бляшечная, линейная, распространённая, прогрессирующая); лечение.

Склеродермия — поражение соединительной ткани, заболевание длящееся длительное время и характеризующееся уплотнением кожи. Склеродермия может быть ограниченной (очаговая склеродермия) — бляшечная и линейная (лентовидная, полосовидная склеродермия) и распространённой (системная, диффузная склеродермия).

Синдром Ромберга

Впервые болезнь была описана в 1837 году английским врачом Caleb Parry, а в 1846 году — немецким интернистом Moritz Heinrich Romberg, последним это заболевание включено в группу трофоневрозов. Синдром Парри-Ромберга возникает в детском и юношеском возрасте и очень редко у лиц старше 30 лет.